السكتة الدماغية ، والمعروفة أيضًا باسم السكتة الدماغية ، هي أحد الأسباب الرئيسية للوفاة والإعاقة في جميع أنحاء العالم. وفقًا للخبراء ، أثناء السكتة الدماغية ، يمكن أن يموت مليوني خلية عصبية كل دقيقة ، مما قد يؤدي إلى عواقب وخيمة على صحة ونوعية حياة المصابين. ومع ذلك ، بفضل التقدم في علم الوراثة ، أصبح من الممكن الآن فهم الأسباب وعوامل الخطر المرتبطة بهذا المرض بشكل أفضل ، والتي يمكن أن تساعد في منع ظهوره أو تقليل تأثيره في حالة حدوثه.
تحليل الحمض النووي لكل شخص لتحديد الطفرات الجينية المتعلقة بهذا المرض ، بالإضافة إلى عوامل الخطر الأخرى مثل العمر والجنس ونمط الحياة والتاريخ الطبي للعائلة.
من أكثر أسباب السكتة الدماغية شيوعًا تصلب الشرايين ، وهو مرض يتميز بضيق وتصلب الشرايين بسبب تراكم الدهون والكوليسترول في جدران الأوعية الدموية. يمكن أن يؤثر تصلب الشرايين على شرايين الدماغ والقلب ، مما يزيد من خطر الإصابة بسكتة دماغية أو نوبة قلبية. تشمل عوامل الخطر الأخرى للسكتة الدماغية المتعلقة بصحة القلب والأوعية الدموية ارتفاع ضغط الدم والسكري والتدخين ونمط الحياة الخامل.
سبب شائع آخر للسكتة الدماغية هو مشاكل القلب ، وخاصة الرجفان الأذيني ، وهو عدم انتظام ضربات القلب الذي يمكن أن يتسبب في تكوين جلطات في القلب يمكن أن تنتقل بعد ذلك إلى الدماغ وتسبب السكتة الدماغية. يؤثر الرجفان الأذيني على ملايين الأشخاص حول العالم وهو شائع بشكل خاص عند الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا. يمكن أن تشمل أعراض عدم انتظام ضربات القلب سرعة ضربات القلب والدوخة والتعب وضيق التنفس ، من بين أمور أخرى.
يمكن لأمراض الدم أيضًا أن تزيد من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية. على سبيل المثال ، يمكن أن يزيد فقر الدم المنجلي ، وهو مرض وراثي يؤثر على شكل خلايا الدم الحمراء ، من خطر الإصابة بجلطات الدم وتلف الدماغ لدى الأشخاص المصابين به. تشمل الأمراض الأخرى التي يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية كثرة الصفيحات وكثرة الحمر الحقيقية ومرض فون ويلبراند.
تلعب الوراثة أيضًا دورًا في خطر الإصابة بالسكتة الدماغية. من المعروف أن بعض الطفرات الجينية تزيد من خطر الإصابة بهذا المرض ، بما في ذلك الطفرات في جينات APOE و MTHFR و ACE. تشارك هذه الجينات في تنظيم الكوليسترول ، واستقلاب الفولات ، ووظيفة القلب والأوعية الدموية ، على التوالي.