Découvrez le rôle de la génétique dans le cancer de la prostate.
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Le cancer de la prostate est l'un des types de cancer les plus courants chez les hommes, avec une incidence de 13,5 % dans le monde. C'est une maladie dans laquelle un néoplasme se produit dans la prostate, une glande du système reproducteur masculin dont la fonction est de produire des substances qui composent le sperme. Bien que dans les phases initiales, il ne présente généralement pas de symptômes, lorsqu'il le fait, les plus courants incluent des problèmes d'uriner, des douleurs dans le bas du dos et lors de l'éjaculation.
La détection précoce est essentielle pour lutter contre ce type de cancer, d'autant plus que 80 % des cas sont diagnostiqués après 64 ans. En ce sens, les programmes de dépistage basés sur la quantification de l'antigène prostatique PSA sont les plus efficaces, puisqu'ils permettent de dépister le cancer avant même l'apparition des symptômes.
Mais pourquoi le cancer de la prostate survient-il ? Bien que la cause exacte ne soit pas connue avec certitude, certains facteurs de risque favorisant son apparition ont été identifiés. Le premier d'entre eux est l'âge, car le risque de développer un cancer de la prostate augmente avec l'âge. En fait, 80 % des cas sont diagnostiqués chez des hommes de plus de 64 ans.
Un autre facteur de risque est l'origine ethnique. Les hommes afro-américains ont un risque plus élevé de développer un cancer de la prostate que les hommes d'autres ethnies. De plus, avoir des antécédents familiaux de la maladie augmente également le risque d'en souffrir, surtout s'il s'agit d'un parent direct.
En ce sens, la génétique joue un rôle fondamental dans le développement du cancer de la prostate. On estime qu'environ 10 % des cas ont une base génétique, un pourcentage qui passe à 40 % chez les moins de 50 ans. Des variants génétiques rares associés au développement de cancers familiaux ont été identifiés, tels que ceux des gènes BRCA1/2, MUTHY ou MSH2, qui sont présents chez un faible pourcentage de patients atteints d'un cancer de la prostate. Mais plus de 200 variantes génétiques communes ont également été identifiées qui augmentent le risque de cette maladie.
Par conséquent, connaître le risque génétique personnel de souffrir d'un cancer de la prostate peut être d'une grande aide pour améliorer la détection précoce et, par conséquent, la survie des patients. À cet égard, les kits d'ADN tels que le kit d'ADN avancé tellmeGen peuvent être un outil très utile pour évaluer le risque génétique personnel de la prostate et d'autres types de cancer.
En outre, la détection précoce du cancer de la prostate améliore non seulement les taux de survie, mais peut également réduire la nécessité d'un traitement agressif et améliorer la qualité de vie des patients. Par exemple, si un cancer est détecté à un stade précoce, il peut suffire d'effectuer un suivi régulier de l'évolution de la maladie.
