Prévenir les AVC : l'importance de connaître son risque génétique
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L'AVC, également connu sous le nom d'AVC, est l'une des principales causes de décès et d'invalidité dans le monde. Selon les experts, lors d'un AVC, deux millions de neurones peuvent mourir chaque minute, ce qui peut entraîner des conséquences dévastatrices pour la santé et la qualité de vie des personnes touchées. Cependant, grâce aux progrès de la génétique, il est maintenant possible de mieux comprendre les causes et les facteurs de risque associés à cette maladie, ce qui peut aider à prévenir son apparition ou à en réduire l'impact si elle survenait.
Analysez l'ADN de chaque personne pour identifier les mutations génétiques liées à cette maladie, ainsi que d'autres facteurs de risque tels que l'âge, le sexe, le mode de vie et les antécédents médicaux familiaux.
Parmi les causes les plus courantes d'accident vasculaire cérébral figure l'athérosclérose, une maladie caractérisée par le rétrécissement et le durcissement des artères en raison de l'accumulation de graisse et de cholestérol dans les parois des vaisseaux sanguins. L'athérosclérose peut affecter à la fois les artères du cerveau et du cœur, augmentant le risque d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque. D'autres facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral liés à la santé cardiovasculaire comprennent l'hypertension artérielle, le diabète, le tabagisme et un mode de vie sédentaire.
Une autre cause fréquente d'accident vasculaire cérébral est les problèmes cardiaques, en particulier la fibrillation auriculaire, une arythmie cardiaque qui peut provoquer la formation de caillots dans le cœur qui peuvent ensuite se déplacer vers le cerveau et provoquer un accident vasculaire cérébral. La fibrillation auriculaire affecte des millions de personnes dans le monde et est particulièrement fréquente chez les personnes de plus de 65 ans. Les symptômes de cette arythmie peuvent inclure un rythme cardiaque rapide, des étourdissements, de la fatigue et un essoufflement, entre autres.
Les maladies du sang peuvent également augmenter le risque d'AVC. Par exemple, la drépanocytose, une maladie génétique qui affecte la forme des globules rouges, peut augmenter le risque de caillots sanguins et de lésions cérébrales chez les personnes qui en sont atteintes. D'autres maladies qui peuvent augmenter le risque d'accident vasculaire cérébral comprennent la thrombocytose, la polycythémie vraie et la maladie de von Willebrand.
La génétique joue également un rôle dans le risque d'AVC. Certaines mutations génétiques sont connues pour augmenter le risque de cette maladie, notamment les mutations des gènes APOE, MTHFR et ACE. Ces gènes sont respectivement impliqués dans la régulation du cholestérol, le métabolisme des folates et la fonction cardiovasculaire.
