Le cancer du sein est l'un des cancers les plus fréquents chez la femme. Sa pathologie comprend des cellules tumorales et des cellules stromales voisines, accompagnées de cytokines et de molécules stimulées, résultant en un microenvironnement favorable à la progression tumorale. Lunasin est un peptide dérivé de graines avec de multiples bioactivités. Cependant, l'effet chimiopréventif de la lunasine sur différentes caractéristiques du cancer du sein n'a pas été pleinement exploré.
Lunasin : un peptide qui a du potentiel
Cette étude vise à explorer les mécanismes chimiopréventifs de la lunasine par le biais de médiateurs inflammatoires et de molécules liées aux œstrogènes dans les cellules cancéreuses du sein.
Méthodologie de l'étude
Types de cellules
Des cellules cancéreuses du sein MCF-7 dépendantes des œstrogènes et MDA-MB-231 indépendantes des œstrogènes ont été utilisées.
Effet du β-estradiol
Le β-estradiol a été utilisé pour simuler les œstrogènes physiologiques. L'expression des gènes, la sécrétion de médiateurs, la vitalité cellulaire et l'apoptose affectant la malignité du sein ont été explorées.
Résultats de l'étude
Effets sur les cellules MCF-10A
Lunasin n'a pas affecté la croissance des cellules MCF-10A normales.
Effets sur les cellules cancéreuses
La lunasine a inhibé la croissance des cellules cancéreuses du sein, augmenté l'expression du gène de l'interleukine (IL)-6 et la production de protéines à 24 heures et diminué sa sécrétion à 48 heures.
Régulation de l'interleukine (IL)-6
Lunasin a augmenté l'expression du gène IL-6 et la production de protéines dans les cellules cancéreuses du sein à 24 heures et a diminué sa sécrétion à 48 heures.
Régulation des récepteurs de l'aromatase et des œstrogènes
Dans les deux cellules cancéreuses du sein, l'activité et l'expression du gène de l'aromatase et du récepteur des œstrogènes (ER)α ont été diminuées par le traitement à la lunasine, tandis que les niveaux de gène ERβ ont été significativement augmentés dans les cellules MDA- MB-231.
Diminution du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF)
La lunasine a diminué la sécrétion de VEGF et la vitalité cellulaire et a induit l'apoptose dans les deux lignées cellulaires du cancer du sein.
Induction de l'apoptose
La lunasine a induit l'apoptose dans les deux lignées cellulaires du cancer du sein.
Régulation du récepteur de la leptine (Ob-R)
La lunasine seule a diminué l'expression de l'ARNm du récepteur de la leptine (Ob-R) dans les cellules MCF-7.
Effet du β-estradiol sur la prolifération cellulaire
Le β-estradiol a augmenté la prolifération des cellules MCF-7 mais pas la prolifération des autres cellules ; en particulier, la lunasine inhibait toujours la croissance et la vitalité cellulaire des cellules MCF-7 en présence de β-estradiol.
conclusion
Le peptide de graine de lunasine a inhibé la croissance des cellules cancéreuses du sein en régulant les molécules inflammatoires, angiogéniques et liées aux œstrogènes, suggérant que la lunasine est un agent chimiopréventif prometteur.
Foire aux questions sur la lunasine ou la lunasine
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Qu'est-ce que la lunasine et d'où provient-elle ?
Lunasin est un peptide aux multiples bioactivités dérivé des graines.
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Quel était le but de l'étude ?
L'étude visait à explorer les mécanismes chimiopréventifs de la lunasine par le biais de médiateurs inflammatoires et de molécules liées aux œstrogènes dans les cellules cancéreuses du sein.
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Quels types de cellules ont été utilisés dans l'étude?
Des cellules cancéreuses du sein MCF-7 dépendantes des œstrogènes et MDA-MB-231 indépendantes des œstrogènes ont été utilisées.
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Quels ont été les principaux résultats de l'étude ?
La lunasine a inhibé la croissance des cellules cancéreuses du sein, régulé les molécules inflammatoires, angiogéniques et liées aux œstrogènes, et a montré un effet chimiopréventif prometteur.
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La lunasine a-t-elle affecté les cellules normales ?
Non, la lunasine n'a pas affecté la croissance des cellules MCF-10A normales.
Les informations contenues dans cet article ont été résumées à partir de cet article : https://foodandnutritionresearch.net/index.php/fnr/article/view/8991