Zapobieganie udarowi: znaczenie znajomości ryzyka genetycznego
Udostępnij
Udar, znany również jako udar, jest jedną z głównych przyczyn śmierci i niepełnosprawności na całym świecie. Zdaniem ekspertów podczas udaru co minutę mogą obumrzeć dwa miliony neuronów, co może prowadzić do katastrofalnych konsekwencji dla zdrowia i jakości życia dotkniętych nim osób. Jednak dzięki postępom w genetyce możliwe jest obecnie lepsze zrozumienie przyczyn i czynników ryzyka związanych z tą chorobą, co może pomóc w zapobieganiu jej wystąpieniu lub zmniejszeniu skutków, jeśli wystąpią.
Przeanalizuj DNA każdej osoby, aby zidentyfikować mutacje genetyczne związane z tą chorobą, a także inne czynniki ryzyka, takie jak wiek, płeć, styl życia i wywiad rodzinny.
Jedną z najczęstszych przyczyn udaru jest miażdżyca tętnic, choroba charakteryzująca się zwężeniem i stwardnieniem tętnic w wyniku gromadzenia się tłuszczu i cholesterolu w ścianach naczyń krwionośnych. Miażdżyca może wpływać zarówno na tętnice mózgu, jak i serca, zwiększając ryzyko udaru lub zawału serca. Inne czynniki ryzyka udaru związane ze zdrowiem układu sercowo-naczyniowego obejmują wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, palenie tytoniu i siedzący tryb życia.
Inną częstą przyczyną udaru są problemy z sercem, zwłaszcza migotanie przedsionków, arytmia serca, która może powodować tworzenie się zakrzepów w sercu, które następnie mogą przedostać się do mózgu i spowodować udar. Migotanie przedsionków dotyka miliony ludzi na całym świecie i jest szczególnie powszechne u osób w wieku powyżej 65 lat. Objawy tej arytmii mogą obejmować między innymi kołatanie serca, zawroty głowy, zmęczenie i duszność.
Choroby krwi mogą również zwiększać ryzyko udaru mózgu. Na przykład niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, choroba genetyczna, która wpływa na kształt czerwonych krwinek, może zwiększać ryzyko zakrzepów krwi i uszkodzenia mózgu u osób, które ją mają. Inne choroby, które mogą zwiększać ryzyko udaru, obejmują trombocytozę, czerwienicę prawdziwą i chorobę von Willebranda.
Genetyka również odgrywa rolę w ryzyku udaru mózgu. Wiadomo, że niektóre mutacje genetyczne zwiększają ryzyko tej choroby, w tym mutacje w genach APOE, MTHFR i ACE. Geny te są zaangażowane odpowiednio w regulację cholesterolu, metabolizm kwasu foliowego i funkcje układu krążenia.
